Wirkstoff: Sildenafil. Zusammensetzung: Wirkstoff: Jeder Milliliter Suspension enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg Sildenafil (35,1 mg als Sildenafilcitrat). Bei jedem Sprühstoß werden 0,5 ml Suspension mit 12,5 mg Sildenafil abgegeben. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 0,5 mg Natriumbenzoat pro Sprühstoß entsprechend 1 mg/ml. Sonstige Bestandteile: Citronensäure, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Hypromellose, Xanthangummi, Pfefferminz-Aroma, Aroma zur Maskierung, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von erwachsenen Männern mit erektiler Dysfunktion. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Die gleichzeitige Anwendung mit Stickstoffmonoxid-Donatoren (z. B. Amylnitrit), jeglichen Nitraten, Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmern (einschließlich Sildenafil) und Guanylatcyclase-Stimulatoren (z. B. Riociguat) ist kontraindiziert. Sildenafil ist kontraindiziert bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwerer Herzinsuffizienz, die aufgrund einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) ihre Sehkraft auf einem Auge verloren haben. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patientengruppen mit schwerer Leberinsuffizienz, Hypotonie (Blutdruck < 90/50 mmHg), kürzlichem Schlaganfall oder Herzinfarkt sowie bekannter erblich bedingter degenerativer Retinaerkrankung. Warnhinweise: Falls die Erektion länger als 4 Stunden anhält, sollte der Patient sofort ärztliche Hilfe suchen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Schwindel, Veränderungen des Farbsehens, Sehstörungen, verschwommenes Sehen, Flush, Hitzewallungen, verstopfte Nase, Übelkeit, Dyspepsie. Gelegentlich: Rhinitis, Überempfindlichkeit, Somnolenz, Hypästhesie, Tränenflussstörungen, Augenschmerzen, Photophobie, Photopsie, okuläre Hyperämie, visuelles Leuchten, Konjunktivitis, Vertigo, Tinnitus, Tachykardie, Palpitationen, Hypertonie, Hypotonie, Epistaxis, Sinus-Sekretstauung, gastroösophageale Refluxkrankheit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, trockener Mund, Hautausschlag, Myalgie, Schmerzen in den Extremitäten, Hämaturie, Brustschmerzen, Fatigue, Hitzegefühl, erhöhte Herzfrequenz. Selten: Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, Krampfanfall, rezidivierende Krampfanfälle, Synkope, nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION), retinaler Gefäßverschluss, Netzhautblutung, arteriosklerotische Retinopathie, Erkrankung der Retina, Glaukom, Gesichtsfelddefekt, Diplopie, Sehschärfe vermindert, Myopie, Asthenopie, Mouches volantes, Iriserkrankung, Mydriasis, Farbsäume, Augenödem, Schwellung des Auges, Augenerkrankung, Bindehauthorhyperämie, Augenreizung, anormale Sinnesempfindung des Auges, Augenlidödem, Skleraverfärbung, Taubheit, plötzlicher Herztod, Herzinfarkt, ventrikuläre Arrhythmie, Vorhofflimmern, instabile Angina pectoris, Engegefühl des Halses, Nasenödem, trockene Nasenschleimhaut, orale Hypästhesie, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Penisblutung, Priapismus, Hämatospermie, verstärkte Erektion, Reizbarkeit. Verschreibungspflichtig. Weitere Hinweise: Siehe Fachinformation. Pharmazeutischer Unternehmer: Aspargo Labs Italia S.r.l., Via Po, 102, 00198 Rome, Italien. www.aspargolabs.com. Stand: Juli 2024.